Skip to content

Znaczenie diagnostyczne klonalnych cytogenetycznych aberracji w złośliwych guzach miękkiej tkanki czesc 4

4 miesiące ago

26 words

Te diagnostycznie ważne rearanżacje cytogenetyczne występowały częściej wśród nowotworów od dzieci niż u dorosłych (56 vs 13 procent [9 z 16 vs. 6 z 46], P <0,05 na podstawie testu chi-kwadrat). Dziewięć nowotworów z diagnostycznie istotnymi rearanżacjami to małe guzy o okrągłych komórkach z translokacją (11; 22), translokacją (2; 13) lub delecją chromosomu 1p z chromosomami o podwójnej minucie (pierwotny nowotwór neuroektodermalny przewodu pokarmowego Ewinga, cztery nowotwory; mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy, trzy nowotwory i neuroblastoma o złym rokowaniu, odpowiednio dwa guzy). Jednym z tych nowotworów był przypadek Pacjenta 12, dwuletniego chłopca z nowotworem twarzowym, pierwotnie zdiagnozowanym jako prymitywny guz neuroektodermalny: powtórne wycięcie tego guza ujawniło sporadyczne komórki rabdomaklastyczne, a współistniejąca analiza cytogenetyczna wykazała translokację (2; 13) charakterystyczne dla mięsaka prążkowanokomórkowego wyrostka zębodołowego. Kolejnym kariotypem diagnostycznym małego nowotworu o okrągłych komórkach był nowotwór Pacjenta 36, 13-letniej dziewczynki z wysiękiem opłucnowym, zawierającej skupiska nietypowych małych okrągłych komórek: wszystkie komórki zawierały translokację (11; 22), która charakteryzuje mięsaki Ewinga i prymitywne guzy neuroektodermalne. Komórki zawierały również swoistą translokację z udziałem chromosomów i 16, która jest widoczna w około 20 procentach mięsaków Ewinga22, ale wydaje się być niezbyt często w prymitywnych guzach neuroektodermalnych. Diagnostyczne wyniki badań cytogenetycznych w guzach innych niż małe guzy o okrągłych komórkach obejmowały wyniki dla Pacjenta 2 ze słabo zróżnicowanym mięsakiem z translokacją (X; 18) mięsaka maziowego; Pacjent 9, z wcześniej zgłoszonym guzem mięśni gładkich miednicy mniejszej, w którym złożone i hiperdiploidalne zmiany cytogenetyczne potwierdzały rozpoznanie przerzutowego mięśniaka gładkokomórkowego macicy23; Pacjent 42, z mięsakiem, który miał cechy histologiczne sugerujące hemangiopericytoma, ale immunoreaktywność keratyny i translokację (X; 18), które charakteryzują mięsaka maziowego; i Pacjent 52, z wysiękiem opłucnowym, zawierającym atypowe komórki międzybłonka, w którym liczne aberracje cytogenetyczne potwierdzają rozpoznanie międzybłoniaka. Guz Pacjenta 19 był szczególnie charakterystyczny w tym, że cztery schwannomy, które wydawały się łagodne – wszystkie powstające w lewej nodze – okazały się mieć identyczne przegrupowanie chromosomu 22. Wspólna, swoista rearanżacja chromosomowa wskazała, że guzy były raczej przerzutami niż zmianami obojnaczymi o charakterze centralnym. Na podstawie cytogenetycznych dowodów na zachowanie przerzutowe, zaklasyfikowaliśmy ten nowy nowotwór jako złośliwego schwannoma. Zgodnie z precedensem ustalonym dla guzów mięśni gładkich macicy, zgodnie z którymi zmiany przerzutowe, które wydają się łagodne, są określane jako przerzuty do mięśniaków gładkich, 24 guz ten mógł również zostać zaklasyfikowany jako przerzutowy łagodny nerwiak osłonkowy. Cytogenetycznie normalne guzy
Tabela 3. Tabela 3. Dane kliniczne dotyczące siedmiu pacjentów ze złośliwymi guzami miękkiej tkanki, w których klonalne cytogenetyczne aberracje nie zostały wykazane. W krótkich hodowlach sześciu guzów uzyskano metafazy, które nie miały stałych aberracji cytogenetycznych (tabela 3). Nie przeprowadzono bezpośredniego zbioru dla żadnego z tych nowotworów
[patrz też: swissmed pruszcz gdański, euroklinika katowice, martwica tkanek ]

0 thoughts on “Znaczenie diagnostyczne klonalnych cytogenetycznych aberracji w złośliwych guzach miękkiej tkanki czesc 4”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: leczenie kamicy żółciowej[…]