Skip to content

Częstość występowania celiakii wśród dzieci w Finlandii cd

3 miesiące ago

482 words

Surowicze przeciwciała klasy IgA i IgG określono sposobem pośredniej immunofluorescencji, jak opisano uprzednio. [0312] Oznaczenia przeciwciał przeciw transglutaminazie tkankowej klasy IgA przeprowadzono za pomocą testu Celikey (Pharmacia Diagnostics) zgodnie z instrukcjami producenta. Granica wykrywalności testu wynosiła 0,1 U na mililitr i wybrano 5 U na mililitr jako punkt odcięcia dla pozytywności. Próbki surowicy o poziomach przeciwciał IgG klasy transglutaminazy tkankowej poniżej granicy wykrywalności badano dalej w celu oznaczenia przeciwciał IgG klasy transglutaminaz tkankowych za pomocą testu immunoabsorpcji enzymatycznej (Pharmacia Diagnostics), jak opisano wcześniej.13 Te same mikropłytki i test w tej podgrupie próbek surowicy zastosowano procedurę stosowaną do przeciwciał klasy IgA (Celikey). Wartości powyżej 5 U na mililitr uznano za pozytywne. U pacjentów, którzy byli dodatnimi przeciwciałami przeciw transglutaminazie tkankowej klasy IgG, wykonano test przeciwciała endomysialnego klasy IgG.12 u takich osób całkowitą IgA w surowicy określono nefelometrycznie, a poziomy w surowicy poniżej 0,05 g na litr uznano za wskazujące na selektywną IgA. niedobór.
Endoskopia
Endoskopię górnego odcinka przewodu pokarmowego wykonano endoskopem Olympus (model GIF-IT140) w Klinice Pediatrii Szpitala Uniwersyteckiego w Oulu. Podczas procedury uzyskano wiele próbek dwunastnicy z biopsją do rutynowej analizy histologicznej. Jedna próbka została przygotowana do barwienia immunohistochemicznego.
Diagnostyka Celiakii
Utrwalone formaliną próbki z biopsji barwione hematoksyliną i eozyną badano przy użyciu mikroskopii świetlnej i technik morfometrycznych. Zmierzono wysokość willi i głębokość krypty i obliczono stosunek wysokości kosmosu do głębokości krypty. Stosunek mniejszy niż 2 uznano za wskaźnik celiakii (tj. Zanik kosmków z hiperplazją krypty).
Barwienie immunohistochemiczne
Zamrożone próbki biopsyjne jelita cienkiego wybarwiono na śródnabłonkowe limfocyty z receptorami komórek T . / ., a gęstość komórek określono jak opisano wcześniej.14 Próbki biopsji barwiono również na cząsteczki HLA klasy II, a ekspresję HLA-DR. został uznany za wzmocniony, gdy nabłonek barwienia był silny lub był ograniczony do komórek krypt. 14
Pisanie HLA
Wykonano typowanie HLA za pomocą testu przesiewowego opracowanego w celu wykrycia alleli związanych ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy typu i tych związanych z ochroną przeciwko niemu.15 Próbki analizowano pod kątem wybranych alleli HLA-DQB1, w tym DQB1 * 02 i DQB1 * 0302, a próbki, które były pozytywne dla allelu HLA-DQB1 * 02, dalej analizowano pod kątem obecności powiązanych alleli: HLA-DQA1 * 0201 i DQA1 * 05.
Analiza statystyczna
Wyliczyliśmy 95-procentowe przedziały ufności dla wskaźników rozpowszechnienia i ilorazów szans 16. Iloraz szans obliczono za pomocą równania (a × d) ÷ (b × c), a dodatnią wartość predykcyjną obliczono za pomocą równania a ÷ (a + c) × 100. W tych równaniach aib oznaczają liczby osobników z genotypowymi czynnikami ryzyka, odpowiednio zi bez osobniczych autoprzeciwciał przeciw celiakii, a b i d przedstawiają liczbę osobników bez genotypowych czynników ryzyka, które nie mają odpowiednio autoprzeciwciał.
Wyniki
Testy serologiczne
Rysunek 1
[patrz też: niepubliczny zakład opieki zdrowotnej centrum, dzienniczek samokontroli cukrzyka, psycholog warszawa cena ]
[więcej w: epizod depresyjny, geriatra wrocław, zatoxin pulmo ]

0 thoughts on “Częstość występowania celiakii wśród dzieci w Finlandii cd”